« 12 »  02  20 15 г.




Ибуфен форте детский инструкция по применению

Описание Суспензия белого или почти белого цвета сзапахом колы. Фармакотерапевтическая группа Нестероидные противовоспалительные препараты. Код ATС М01АЕ01 Фармакологические свойства Фармакокинетика После перорального применения более 80%ибупрофена всасывается из пищеварительного тракта. Период достижения максимальной концентрации вплазме крови при приеме натощак — 45 минут, при приеме после еды — 1,5-2,5часа; в синовиальной жидкости — 2-3 часа, где создаются большие концентрации,чем в плазме крови. Препарат не кумулирует в организме. Метаболизируется ибупрофен, главным образом, впечени. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму. Послеабсорбции около 60% фармакологически неактивной R — формы ибупрофена медленнотрансформируется в активную S — форму. После приемаразовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 часов. Фармакодинамика Ибуфен®Форте является производным пропионовойкислоты. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительноедействие. Механизм действия Ибуфен®Форте обусловлен,прежде всего, подавлением биосинтеза простагландинов за счет сниженияактивности циклооксигеназы ЦОГ — фермента, регулирующего превращениеарахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан. При этом врезультате необратимого торможения циклооксигеназного пути метаболизмаарахидоновой кислоты уменьшается образование простагландинов. Снижениеконцентрации простагландинов в месте воспаления сопровождается уменьшениемобразования брадикинина, эндогенных пирогенов, других биологически активныхвеществ, радикалов кислорода и NO. Все это приводит к снижению активностивоспалительного процесса противовоспалительный эффект ибупрофена исопровождается уменьшением болевой рецепции анальгезирующий эффект. Уменьшение концентрации простагландинов в цереброспинальной жидкости приводит кнормализации температуры тела антипиретический эффект. Показания к применению Повышенная температура тела различного генезапри: - простудных заболеваниях - острых респираторных вирусных инфекциях - гриппе - ангине, фарингите - детских инфекциях, сопровождающихсяповышением температуры тела Болевой синдром различного происхожденияслабой и умеренной интенсивности при: - ушной боли при воспалении среднего уха - зубной боли, болезненном прорезывании зубов - головной боли, мигрени - невралгии - ревматических болях - болях в мышцах, суставах - травмах опорно-двигательного аппарата. Способ применения и дозы Применяется внутрь. Перед употреблением взболтать до полученияоднородной суспензии. Лекарственный препарат принимают после еды, запиваяжидкостью. Прилагаемый к упаковке мерный стаканчик сошкалой позволяет точно дозировать препарат. Доза устанавливается в зависимости от возрастаи массы тела ребенка. Препарат назначают в разовых дозах по приводимой ниже схеме: Дети от 1 года до 2 лет 10-12 кг : разоваядоза 2,5 мл что соответствует 100 мг ибупрофена. Максимальная суточная доза7,5 мл 300 мг ибупрофена. Дети от 3 до 5 лет 13-19 кг : разовая доза2,5 мл что соответствует 100 мг ибупрофена. Максимальная суточная доза 10 мл 400 мг ибупрофена. Дети от 6 до 9 лет 20-29 кг : разовая доза5,0 мл что соответствует 200 мг ибупрофена. Максимальная суточная доза 15 мл 600 мг ибупрофена. Дети от 10 до 12 лет 30-39 кг : разовая доза5,0 мл что соответствует 200 мг ибупрофена. Максимальная суточная доза 20 мл 800 мг ибупрофена. Дети от 12 лет и взрослые более 40 кг : разоваядоза 5,0-10,0 мл что соответствует 200-400 мг ибупрофена. Максимальная суточнаядоза 30 мл 1200 мг ибупрофена. Минимальный интервал между очередными дозамисоставляет 4-6 часов. Детям до 1 года можно применять лекарственныйпрепарат только после консультации с врачом в соответствии с егорекомендациями. Препарат не следует применять более 3 дней безнаблюдения врача. Препарат не содержит сахар, поэтому можетприменяться у лиц страдающих диабетом. Особые указания Во время лечения необходим контроль картиныпериферической крови и функционального состояния печени и почек. Лицам с бронхиальной астмой или симптомамиаллергических реакций на ацетилсалициловую кислоту, а также принимающие другиелекарственные средства особенно антигипертензивные, диуретические,кардиотропные и психотропные лекарственные средства применение препаратадопустимо только при условии соблюдения большой осторожности. При применении ибупрофена отмечены единичныеслучаи токсической амблиопии. Учитывая возможность появления расстройств состороны пищеварительной системы, необходимо избегать одновременного приемаибупрофена с веществами или лекарственными средствами, оказывающимиульцерогенное действие в том числе ацетилсалициловой кислотой, кортикостероидами. Следует соблюдать особую осторожность у лиц снаследственной непереносимостью фруктозы. Период беременности и лактация Ввиду отсутствия хорошо контролируемыхисследований на большой группе пациентов, применять лекарственное средствоследует только в случае крайней необходимости. III триместр: поскольку может наступитьзадержка родов, а также увеличение их продолжительности, не следует применятьибупрофен в III триместре беременности. Ибупрофен может в небольших количествахвыделяться с грудным молоком. Не известны случаи появления побочных действий умладенцев, однако рекомендуется прекратить грудное вскармливание в периодлечения ибупрофеном. Особенности влияния лекарственного средства наспособность управлять транспортным средством или потенциально опаснымимеханизмами При приеме препарата Ибуфен®Д форте может возникнуть головокружение, что следуетучитывать при управлении транспортными средствами и обслуживании движущихсямеханизмов. Передозировка Симптомы: боли в животе, рвота,заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость,метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение АД, судороги,острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, тахикардия,брадикардия. Лечение: промывание желудка только в течениечаса после приема препаратаактивированный уголь, щелочное питье,симптоматическая терапия. Форма выпуска и упаковка По 100 млпрепарата помещают в полиэтиленовые флаконы укупоренные полиэтиленовой завинчивающейсякрышкой с гарантийным кольцом. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. Каждый флакон вместе с мернымстаканчиком инструкцией по медицинскому применению на государственном ирусском языках помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке притемпературе не выше 25 0С Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 2 года Вскрытый флакон необходимо использовать втечение 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта Производитель «Медана Фарма» АО 98-200 Серадз, ул. Локетка 10, Польша Владелец регистрационного удостоверения «Химфарм» АО, Казахстан Адрес организации, принимающей на территорииРеспублики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара АО «Химфарм», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Пройдите тест, чтобы узнать, находитесть ли вы в зоне риска по остеоартрозу. Начать Имеются ли у Вас заболевания сосудов, например, варикозное расширение вен? Да Нет Показать результат назад Дона Оригинальный препарат компании Роттафарм Лтд. Имеет доказательную базу эффективности применения. Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию. Рекламу увидят жители конкретных стран или городов. Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи. За запуск рекламной компании - 7000 тг. За 1000 показов - 500 тг Таргетинг по региону +10% Таргетинг по разделам +5% Таргетинг конкурентам +5%.




Рита Тавакалян